氣相色譜(GC,Gas chromatography)和液相色譜(LC,Liquid chromatography)是常見的分離與分析技術(shù)。它們有著不同的特點(diǎn)和應(yīng)用領(lǐng)域,有必要進(jìn)行比較和總結(jié)。
1、基本原理
氣相色譜利用插入芯片的樣品在惰性氣體流動(dòng)的色譜柱中經(jīng)過蒸發(fā)、擴(kuò)散、吸附、解吸等過程,從而實(shí)現(xiàn)化合物的分離和檢測。液相色譜中,化合物先被溶解在溶液中,然后被推進(jìn)高效液相色譜柱中,在使用不同的柱填充物及半純物質(zhì)的微妙分離下,完成分離、檢測、分析等操作。
2、適用化合物
氣相色譜適用于揮發(fā)性或半揮發(fā)性化合物的分離與鑒定,如烴類、酮、醇、醛等,因?yàn)樗鼈冊诟邷叵抡舭l(fā)成氣態(tài),可以通過色譜柱與氣體相互作用進(jìn)行分離。液相色譜則適用于可溶于有機(jī)溶劑的各種化合物,如藥物、酸、堿、糖類等。尤其是其適合于分析極性較強(qiáng)的化合物。
3、分離效果。
氣相色譜的效果最為顯著,但是其分離能力有限,于揮發(fā)性或半揮發(fā)性化合物。比如同分異構(gòu)體C4H8衍生物在樹脂柱上很難分離,但在氣相柱上很容易區(qū)分并確定其結(jié)構(gòu)。液相色譜則由于采取多種類型的填料,可以將非極性至極性化合物全面的進(jìn)行分離。
4、檢測靈敏度
氣相色譜由于不帶有任何液相重復(fù)峰,所以極有可能避免復(fù)雜樣品分析中的分析噪音誤差與色譜修正值的干擾。在它極少的副作用基礎(chǔ)上,可以指導(dǎo)藥物分析、環(huán)境分析等行業(yè)進(jìn)行深入研究。液相色譜就因?yàn)樵诤芏嗲闆r下,連帶著樣品中的無需分析的成分一起被推入柱中,導(dǎo)致可能無法抑制較為弱的信號干擾。
5、使用安全性
氣相色譜對在設(shè)備使用期間,用戶必須保證高壓氣體的穩(wěn)定性,以確保色譜柱在恒定的氣態(tài)環(huán)境條件下穩(wěn)定運(yùn)行。液相色譜在柱中常常需要使用有毒或難降解的溶劑,如甲醇、乙醇、乙腈、草酸、氨水等, 這些液體可能會(huì)與人體產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng),如果不小心吸入或誤食,可能會(huì)危及人的安全健康。
綜上所述,氣相色譜和液相色譜的區(qū)別主要有化合物適用性、分離效果、檢測靈敏度、使用安全性等方面不同,因此,在具體的實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用中,我們需要根據(jù)自己的需求和分析對象選擇適合的分離技術(shù)。
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