安捷倫Agilent USP 標準品

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安捷倫（Agilent ）自 1999 年從惠普公司分離出來成為獨立的公司。自那時起，安捷倫公司先后榮獲了數百個創新獎項，并且

獲得了比獎項更多的發明專L。

安捷倫（Agilent ）在生命科學、診斷和應用化學市場領域市場份額巨大。安捷倫為全球多個國家的實驗室提供儀器、服務、

消耗品、應用與專業知識。

美國藥典是一家非盈利機構，針對藥品、食品成分、膳食補充劑產品和原料制定書面文件和理化標準。制造商和監管機構使用這

些標準有助于確保上述產品具有適當特性、質量、純度和一致性。安捷倫提供滿足法規要求所需的標準物質。

目前生產在售的貨號有：

貨號	描述	濃度	溶劑
5191-4533	ICH/USP 232 elementos parenterales clases 1 y 2	多	2% Nitric acid
5191-4535	ICH/USP 232 parenteral combined 2	多	15% Hydrochloric acid
5191-4534	ICH/USP 232, parenteral combined 1	多	5% Nitric acid with trace hydrofluoric acid
5190-9767	ICH/USP 口服目標元素標準品 B，在 2% HNO3 溶液中含有 200 μg/mL 的 Ni，150 μg/mL 的 Ag 和 Se，100 μg/mL ...
5190-9768	ICH/USP 口服目標元素標準品 C，在 15% HCl 溶液中含有 100 μg/mL 的 Au、Ir、Os、Pd、Pt、Rh 和 Ru
5190-9769	ICH/USP 口服目標元素標準品 D：在 5% HNO3/痕量 HF 溶液中含有 11000 μg/mL 的 Cr，6000 μg/mL 的 Sn，3000 ...
5190-9766	ICH/USP 目標元素標準品 A，100 mL，在 2% HNO3 溶液中含有 30 μg/mL 的 Hg，15 μg/mL 的 As，5 μg/mL 的 Cd ...
5190-9770	USP 232 制藥內標 1	多	2% Nitric acid with trace hydrofluoric acid
5190-0492	殘留溶劑修訂方法 467，2A 類
5190-0513	殘留溶劑修訂方法 467，2B 類，低濃度	100 μg/mL
5191-4536	ICH/USP 232 parenteral kit, 4 x 100 mL, includes class 1 and 2 parenteral elements, parenteral combined 1 standard, parenteral combined 2 standard, and pharma internal standard stock solution.